在制藥領(lǐng)域,藥品�(zhì)量與安全直接�(guān)乎人類生命健�,其研發(fā)與生�(chǎn)全流程必須遵循嚴(yán)苛的�(zhì)量控制標(biāo)�(zhǔn)。作為藥物分析的核心工具之一,紫外可見分光光度計(jì)在原料鑒�、含量測(cè)�、雜�(zhì)控制及穩(wěn)定性監(jiān)�(cè)等環(huán)節(jié)�(fā)揮著不可替代的作用。美譜達(dá)紫外可見分光光度�(jì)專為制藥行業(yè)研發(fā)�(zhì)控設(shè)�(jì),全面符合各�(guó)藥典,滿� GLP/GMP合規(guī)要求�21 CFR Part 11,助力藥企高效完成從研發(fā)到生�(chǎn)的全程質(zhì)量控�� 以后,也�(huì)持續(xù)圍繞行業(yè)需求和客戶需求,為制藥行�(yè)提供更多�(yōu)�(zhì)高效的解決方��